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新闻动态
科研成果
中心简介
INTRODUCTION
基因编辑中心致力于研发具有自主知识产权、处于国际一流水平、且有着良好转化应用前景的的重大科技成果,并建立国际化的研发团队以及了解医药行业政策法规的人才队伍。面向基因编辑领域的国家战略需求,集中在编辑工具开发、编辑载体制备递送、基因编辑治疗、病毒快速检测和CRISPR活性机理等国际前沿性探索方向,最终发展成为基因编辑领域内综合性、高水平的国际知名创新基地。
研究领域
RESEARCH AREA
1
高精度编辑工具开发
建高精确度和高效率的单碱基编辑系统
优化基因修饰系统以提高效率
2
基因编辑治疗
血液科疾病地中海贫血的基因编辑治疗
少年型黄斑营养不良的基因编辑治疗
3
编辑载体制备递送
使用非病毒载体来介导的新型基因修饰工具的传递
探索新型基因修饰工具的化学修饰方案
4
病毒快速检测
设计和合成crRNA文库
筛选合适的Cas13蛋白亚型及其活性的优化
核酸扩增体系的优化
crRNA的优化
核酸切割系统的优化
5
CRISPR系统探索改进与应用
CRISPR活性机理探索
蛋白质工程改造
分子机理探索中的应用
药物靶点筛选
学术及管理委员会
SCIENTIFIC & ADMINISTRATIVE COMMITTEE
张琳
季维智
黄荷凤
李劲松
杨力
卢大儒
刘明耀
孙晓东
陈佳
黄行许
科研团队
LABORATORY
仓勇
陈佳
池天
窦坤
范高峰
高冠军
Hisashi Tadakuma
黄行许
季泉江
李夏军
李剑峰
林照博
刘冀珑
刘佳
马涵慧
戚炜
孙博
王皞鹏
赵简
钟桂生
新闻动态
NEWS
生命学院戚炜团队合作研究发现治疗非酒精性脂肪性肝炎的新型化合物
祝贺!基因编辑中心成员入选“药明康德生命化学研究奖”及“张江国家自主创新示范区杰出创新创业人才”
01-10
生命学院仓勇团队揭示肿瘤进化中癌症逃脱免疫治疗新机制
12-14
免化所刘佳课题组合作研究发现鼻病毒新型宿主因子
11-29
生命学院孙博课题组与合作者揭示Cas9蛋白高效靶向DNA的分子机制
11-26
碱基编辑器中的变形金刚:生命学院/免化所研究团队与合作者联合
05-24
生命学院举行基因编辑中心揭牌仪式
01-14
科研成果
RESEARCH PROGRESS
31
2022-01
Discovery of a INSIG binding compound that ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by inhibiting SREBP-mediated lipogenesis
AbstractBackground and AimsNonalcoholic steatohepatitis (NASH) is associated with high levels of cholesterol and triglyceride in liver, however, there is still no approved pharmacological therapy. The synthesis of cholesterol and triglyceride is controlled by the sterol regulatory element-binding protein (SREBP), which is found to be abnormally activated in NASH patients. We aim to discover small molecules for treating NASH by inhibiting the SREBP pathway.Approach and ResultsHere, we identify a
03
2021-12
Towards precise large genomic fragment deletion
The prime editing (PE) system can install small insertions and deletions in addition to various base substitutions. Two recent studies published in Nature Biotechnology by Choi et al. and Jiang et al. report that the system can also be tweaked for efficient and precise deletions of large DNA fragments.
01
2021-12
Tumor evolution selectively inactivates the core microRNA machinery for immune evasion
Cancer cells acquire genetic heterogeneity to escape from immune surveillance during tumor evolution, but a systematic approach to distinguish driver from passenger mutations is lacking. Here we investigate the impact of different immune pressure on tumor clonal dynamics and immune evasion mechanism, by combining massive parallel sequencing of immune edited tumors and CRISPR library screens in syngeneic mouse tumor model and co-culture system. We find that the core microRNA (miRNA) biogenesis an
25
2021-11
Efficient DNA interrogation of SpCas9 governed by its electrostatic interaction with DNA beyond the PAM and protospacer
Streptococcus pyogenes Cas9 (SpCas9), a programmable RNA-guided DNA endonuclease, has been widely repurposed for biological and medical applications. Critical interactions between SpCas9 and DNA confer the high specificity of the enzyme in genome engineering. Here, we unveil that an essential SpCas9–DNA interaction located beyond the protospacer adjacent motif (PAM) is realized through electrostatic forces between four positively charged lysines among SpCas9 residues 1151–1156 and the negatively
22
2021-10
Surfaceome CRISPR screen identifies OLFML3 as a rhinovirus-inducible IFN antagonist
Rhinoviruses (RVs) cause more than half of common colds and, in some cases, more severe diseases. Functional genomics analyses of RVs using siRNA or genome-wide CRISPR screen uncovered a limited set of host factors, few of which have proven clinical relevance.Herein, we systematically compare genome-wide CRISPR screen and surface protein-focused CRISPR screen, referred to as surfaceome CRISPR screen, for their efficiencies in identifying RV host factors. We find that surfaceome screen outperform
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